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肺癌分子异常：指的是外周血可稳定检出丰度≥0.02%的ctDNA，包括肺癌驱动基因或其他的I/II 类基因变异

采用二代测序技术（NGS），所选的多基因Panel中必须覆盖患者I/II 类基因变异，基本技术标准是可稳定检测出丰度≥0.02%的ctDNA。

左图为：2021年3月6日，第18届中国肺癌高峰论坛于广州召开，会议主题聚焦于肺癌MRD，此次会议亦达成了我国首个《肺癌MRD的检测和临床应用共识》

MRD检测在美国纽约州获批

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◌在实体肿瘤中检测和监测微小残留病灶（MRD）已被证实是一项具有临床价值和意义且富有挑战性的工作；

◌越来越多的证据支持将ctDNA用作实体肿瘤MRD生物标志物，具有指导复发监测和治疗决策的潜力（通过ClinicalTrials.gov搜索显示，近300项研究涉及基于ctDNA的观察或干预）；

◌2021年2月16日，Guardant Health（GH）正式推出商业化Guardant Reveal液体活检产品（此前一直以LUNAR-1的名称进行开发），用于早期结直肠癌患者的MRD检测和复发监测；

◌2021年4月1日，GH宣布，美国纽约州卫生部临床实验室评估项目（CLEP）已批准其Guardant Reveal液体活检产品用于检测和监测早期癌症患者（结直肠癌，CRC II和III期）的MRD，这意味着GH可以通过其现有的CLIA认证实验室以LDT的方式为纽约州患者提供MRD检测，费用为3,500美元，TAT为7天。